الفيروسات الماتونية

اقرأ في هذا المقال


الفيروسات الماتونية (Matonaviruses): هي إحدى عائلات الفيروسات، والتي تضم العديد من الأجناس والأنواع، وتصنف هذه العائلة الفيروسية ضمن المجموعة الرابعة في تصنيف الفيروسات، حيث تمتلك جينومات مكونة من الحمض النووي RNA آحادي الشريطة، وذو الاتجاه الموجب، وتصيب هذه الفيروسات الإنسان والحيوانات، ومن أهم الأمراض التي تُسببها الحصبة الألمانية.

وصف الفيروسات الماتونية

يمكن وصف الفيروسات الماتونية على النحو الآتي: 

  • إن الفيروسات الماتونية فيروسات مغلفة، وكروية الشكل، ويبلغ قطرها من 70-80 نانومتر، ويكون الكابسيد مرتبط بالغشاء، ويتم تجميع البروتينات السكرية للغشاء على شكل حلزوني، وتتكون هذه الفيروسات من الحمض النووي الريبي.

تركيب الفيروسات الماتونية

تتكون الفيروسات الماتونية من:

  • تتكون الفيروسات الماتونية من غلاف وكابسيد ومادة وراثية.
  • تتكون المادة الوراثية للفيروسات الماتونية من جينومات مكونة من الحمض النووي الريبي.
  • يتكون الكابسيد من البروتينات، ويلتف حول المادة الوراثية أو الحمض النووي.
  • يتكون غلاف الفيروسات الماتونية من طبقة دهنية، ويكون هذا الغلاف مشتق من غشاء خلية العائل.
  • يتكون سطح الفيروسات الماتونية من الأشواك البروتينية، والتي تساعد على الارتباط في خلية العائل.
  • تتكون الفيروسات الماتونية من بروتينات متعدد بنائية هي: E1 و E2 و CP.
  • تتكون الفيروسات الماتونية من بروتينات متعدد غير بنائية هي: P150 و RdRp.

خصائص الفيروسات الماتونية

تمتلك الفيروسات الماتونية العديد من الخصائص، وهذه الخصائص هي:

  •  كانت عائلة الفيروسات الماتونية احدى أنواع جنس فيروسات ألفا وعائلة الفيروسات الطخائية في الماضي، ولكن تم فصلها واعتبارها عائلة كاملة تضم العديد من الأنواع والأجناس، وكان ذلك عام 2018.
  • سميت عائلة الفيروسات الماتونية بهذا الاسم نسبةً للعالم جورج دي ماتون، الذي تمكن من تميز الفيروس المسبب للحصبة الألمانية عن فيروس الحصبة وبكتيريا الحمى القرمزية، وكان ذلك عام 1814.
  • إن الفيروسات الماتونية من الفيروسات المغلفة التي تمتلك غلاف، ومن فيروسات الحمض النووي RNA آحادي السلسة ذو الإحساس الإيجابي ((+) ssRNA viruses)، والتي تُصنف في المجموعة الرابعة في تصنيف الفيروسات بناءً على الحمض النووي.
  • يكون جينوم للفيروسات الماتونية  أحادي الجزء، وخطي الشكل ، ومكون من (+) ssRNA،  ويبلغ طوله 9.7 كيلوبايت، ويكون مغطى وعديد الأدينيلات.
  • يعمل الحمض النووي الريبي للفيروسات كجينوم و mRNA، ويكون معدي.
  • يتم ترجمة الجينوم بأكمله في بروتين متعدد غير بنائي، ثم تتم معالجته بواسطة خلية العائل والبروتياز الفيروسي.
  • تقوم بروتينات الكابسيد للفيروسات الماتونية بتكوين الكبيبات المتجانسة لتشكيل الكابسيد أو الغطاء، وتربط الحمض النووي الريبي الجينومي، وتكون مسؤولة عن تراكم الحمض النووي الريبي في الكابسيد، وتتفاعل مع بروتينات الغشاء E1 و E2، وتتربط ببروتين p32 لخلية العائل، وهو أمر مهم لتكاثر الفيروس في العائل.
  • إن الكابسيد لهذه الفيروسات لا يحضع لتحلل البروتين الذاتي، بل يتم قطعه عن باقي البروتينات المتعددة بواسطة إشارة الببتيداز، ويحدث إنتاج الكابسيد على سطح الأغشية داخل الخلايا في وقت واحد، ومع نمو الفيروس.
  • تكون البروتينات السكرية للفيروسات الماتونية المثبتة على الغشاء الفيروسي مسؤولة على التعرف على مستقبلات خلية العائل، والدخول إلى هذه الخلية من خلال اندماج الغشاء.
  • تصيب الفيروسات الماتونية الإنسان والحيوانات.
  • تضم الفيروسات الماتونية العديد من الأجناس و الأنواع، ومن أهم هذه الأجناس هو جنس فيروسات الروبيلا، والذي يضم ثلاثة أنواع هي: فيروس الروبيلا (Rubella virus)، وفيروس روهوجو (Ruhugu virus)، وفيروس روستريلا (Rustrela virus).

دورة حياة الفيروسات الماتونية

تكون دورة حياة الفيروسات الماتونية على النحو الآتي:

  • تلتصق أشواك الفيروسات الماتونية بسطح خلية العائل عبر مستقبلاتها، ويتم التقاطها بواسطة جسيم داخلي يتم تكوينه، وعند درجة الحموضة المحايدة خارج الخلية، يقوم بروتين الغلاف E2 بتغطية بروتين E1.
  • يتحلل الكابسيد للفيروسات الماتونية، ويطلق الجينوم والحمض النووي الريبي في السيتوبلازم.
  • يتم ترجمة ssRNA الجيني الموجب المعنى إلى بروتين متعدد كبير، ومن ثم يتم تقطيعه إلى بروتينات مفردة غير بنائية ضرورية لتكوين الحمض النووي الريبي، وهذه تسمى عملية النسخ والنسخ المتماثل.
  • يحدث النسخ المتماثل في المصانع الفيروسية السيتوبلازمية على سطح الإندوسومات.
  • يتم تصنيع جينوم الرنا المزدوج الجيني dsRNA من الجينوم ssRNA (+).
  • يتم نسخ جينوم  الحمض النووي الريبي المزدوج الشريطة (dsRNA)، وبالتالي توفير الجينومات mRNAs الفيروسية ssRNA الجديد (+).
  • يؤدي التعبير عن الحمض النووي الريبي تحت الجينوم (sgRNA) إلى ظهور البروتينات البنائية.
  • يحدث تجمع الكابسيد في غشاء جولجي في خلية العائل.
  • يتم تغليف الكابسيد من خلال التبرعم في غشاء جولجي حيث يخرج الفيريون من الخلية.

المصدر: الكتاب"أساسيات علم الفيروسات"المؤلف"فؤاد شاهين"الكتاب" الوجيز في الفيروسات الطبية"المؤلف"حسين ماهر البسيوني"الكتاب"رحلة الإنسان مع الفيروس"المؤلف"سعد الدين عبد الغفار"الكتاب"تشريح الفيروسات وبنية الفيروسات،وآلية عملها"المؤلف"فادي الحجاز"


شارك المقالة: