اللاكتوتروف:
تتكون خلايا اللاكتوتروف التي تفرز (PRL) من 15-25٪ من الخلايا التي تفرز الهرمونات في الغدة النخامية الأمامية، وهي مشتقة من خلايا الماموسوماتوتروف البدائية التي تفرز كلا من (GH و PRL).
يمكن العثور على (lactotrophs) في جميع أنحاء الغدة، حيث لا تتغير أعدادهم بشكل ملحوظ مع تقدم العمر ولكن أثناء الحمل والرضاعة يلاحظ تضخم اللاكتوتروف، إذ أن الإنسان (PRL) عبارة عن سلسلة أحادية من هرمون عديد الببتيد الأحماض الأمينية 199 مشفرًا بواسطة جين (PRL) الموجود على الكروموسوم.
(PRL) متماثل مع (GH) ولاكتوجين المشيمة ويفترض أنهما مشتقان من جين قديم أصلي شائع، ومطلوب (PRL) في الإناث لنمو الثدي أثناء الحمل ولإنتاج الحليب والرضاعة بعد الولادة ولكن ليس له أي دور مهم في الذكور، إذ يتم تنظيم إفراز (PRL) بشكل أساسي بواسطة الدوبامين الذي ينتجه نظام الدوبامين تحت المهاد، ويصل إلى الغدة النخامية الأمامية عبر الضفيرة البابية النخامية.
يمارس الدوبامين تثبيطًا منشطًا لإفراز (PRL) عن طريق الارتباط بمستقبلات الدوبامين وخاصة مستقبلات الدوبامين (D2)، التي يتم التعبير عنها في (lactotrophs) النخامية، حيث يشارك (PRL) أيضًا في التحكم في التعليقات السلبية لتنظيم إصداره الخاص.
حفزت العديد من الببتيدات والهرمونات الأخرى إفراز (PRL) بما في ذلك الهرمون المطلق للثيروتروبين (TRH) والإستروجين، والسيروتونين والجالانين والببتيد المطلق لـ (PRL) و (FGF) الأساسي وعامل نمو البشرة وعديد الببتيد المعوي النشط في الأوعية، والببتيد المنشط لأدينيلات الغدة النخامية.
ومع ذلك يخضع (PRL) في الغالب للتنظيم المثبط للدوبامين وتستخدم ناهضات الدوبامين بشكل فعال لعلاج فرط برولاكتين الدم، إذ يكون إفراز (PRL) عرضيًا مع مستويات ليلية أعلى، وتزداد مستويات (PRL) أثناء الحمل حتى عشرة أضعاف حسب المدة، وفي فترة ما بعد الولادة تظل مستويات (PRL) مرتفعة عند النساء المرضعات.
النساء بعد سن اليأس لديهن قياس (PRL) أقل، حيث تنخفض مستويات (PRL) مع تقدم العمر لدى الرجال أيضًا، ومستقبل (PRL) هو عضو في عائلة مستقبلات السيتوكين الفائقة على غرار مستقبل (GH).
تم العثور على مستقبلات (PRL) في الثدي والغدة النخامية والكبد، وكذلك في الدماغ والمبيض والبروستات والكلى والغدة الكظرية والرئة وجزر البنكرياس والخلايا الليمفاوية، حيث يؤدي ربط يجند (PRL) وثنائي مستقبل (PRL)إلى فسفرة ( JAK2 / STAT) داخل الخلايا وإشارات لاحقة.
تطور وظيفة البرولاكتين:
تقترح النظرة العامة الموجزة لوظائف (PRL) الخطوط العريضة لتطور مجموعة واسعة من وظائف (PRL) في جميع أنحاء الفقاريات، حيث ربما كان الدور الأولي الذي قد يسبق الحبليات عاملًا مستجيبًا للتغيرات التناضحية بسبب الاختلافات في تركيزات الأيونات البيئية لخلايا إفراز (PRL) الموجودة في واجهات.
تطور تخصص خلايا الغدة النخامية لإفراز(PRL) أثناء تطور الأسماك حيث انخفض الاتصال المباشر بالبيئة على الرغم من أن بعض الأسماك تحتفظ بالاتصال البيئي المباشر عبر القناة الفموية، ومع ذلك تظل خلايا (PRL) للأسماك حساسة للبلازما والضغط الأسموزي المتوسط، مما يؤدي إلى التحكم في توازن المعادن المائية وخاصة تركيزات أيون الصوديوم.
تستمر هذه الوظيفة في الثدييات حيث يتم التحكم في امتصاص الأيونات في ظهارة الثدي والبثق في الحليب بواسطة (PRL)، ومن المحتمل أن تكون وظائف (PRL) في الجهاز المناعي وخلايا العظام قد تطورت من خلايا الكلى الرئيسية، وهذه الخلايا هي الخلايا الليمفاوية والدم وتعتبر من السلائف التطورية لنخاع العظام في الفقاريات العليا.
يعتبر (pars tuberalis) سمة مميزة لجميع الفقاريات رباعيات الأرجل، أدى وجود خلايا تحتوي على هرمونات استوائية معينة إلى اقتراح أن الفص الحديدي ليس سوى امتداد للجزء القاصي المرتبط بشكل أساسي بالتكاثر ومع ذلك، فقد أوضحت الدراسات الحديثة أن (pars tuberalis) هو رابط مهم للغدد الصماء بين الغدة الصنوبرية وخلايا إفراز البرولاكتين (PRL) في الجزء القاصي.
يرتبط الصنوبر أيضًا بإفراز (pars tuberalis) للثيروتروبين (TSH) في الحيوانات التي تتكاثر بشكل موسمي، ومن الناحية الهيكلية ترتبط خلايا الفص الحديدي بـ CSF للبطين الثالث في الدماغ من خلال العمليات الخلوية التي تنشأ في الخلايا البطانية العصبية المعدلة والمعروفة باسم (tanycytes).
الخلايا البطانية هي خلايا طلائية تبطن بطينات الدماغ وتشكل طبقة واقية تحيط بالجهاز العصبي، حيث تم اقتراح أن الخلايا الصبغية قد تزيل الجزيئات بشكل انتقائي بما في ذلك أنواع مختلفة من المنظمين من السائل الدماغي النخاعي وتنقلها إلى خلايا بارس (tuberalis)، مما يتسبب في إطلاق الأخيرة لمنتجاتها المخزنة.
هذا الارتباط الفريد مع البطين الثالث جزئيًا هو الذي أدى إلى اكتشاف دور للجزء (tuberalis) في التنظيم الموسمي للمحور التناسلي.
