فيروسات هانتا

تتسب فيروسات هانتا في حدوث أمراضاً مزمنة في العديد من أجهزة وأعضاء جسم الإنسان، مثل القلب والرئة والكلى وغيرها، وتنتقل هذه الفيروسات عن طريق القوارض.

ما هي فيروسات هانتا

• فيروسات هانتا (Hantaan Viruses): هي فيروسات مغلفة، وكروية الشكل، ويبلغ قطرها من 120 إلى 160 نانومتر، وذات كابسيد عشاري الوجوه، وجينوم مكون من الحمض النووي الريبي.

تركيب فيروسات هانتا

تتكون فيروسات هانتا من:

• تتكون فيروسات هانتا من الغلاف والكابسيد والمادة الوراثية.

• يتكون الغلاف لفيروسات هانتا من طبقة دهنية ثنائية ذات سمك 5 نانومتر، وتكون هذه الطبقة مدمجة مع بروتينات سكرية سطحية.

• من أهم البروتينات السكرية الموجودة في فيروسات هانتا هي: يروتينG1 وبروتين G2، كما يوجد بروتين يسمى بروتين N، وبروتين آخر يسمى L.

• تتكون المادة الوراثية لفيروسات هانتا من جينوم مكون حمض نووي ريبي آحادي السلسلة، ذو اتجاه سلبي، ويتكون الحمض النووي الريبي من ثلاثة أجزاء هي: S وM وL.

خصائص فيروسات هانتا

تمتلك فيروسات هانتا العديد من الخصائص، وهذه الخصائص هي:

• إن فيروسات هانتا هي احدى عائلات الفيروسات، والتي تضم العديد من الأنواع والأجناس.

• تُصنف فيروسات هانتا في المجموعة الخامسة من تصنيف الفيروسات بناءً على الحمض النووي؛ لأنها من فيروسات الحمض النووي RNA آحادي السلسة ذو الإحساس السلبي ((−) ssRNA viruses).

• تضم عائلة فيروسات هانتا أربعة فصائل وسبعة أجناس، وكل جنس يضم أنواع عديدة.

• من أشهر فصائل فيروسات هانتا هي فيروسات هانتا الثديية (Mammantavirinae)، والتي تضم أربعة أجناس أشهرها هو جنس فيروسات أورثو هانتا (Orthohantavirus).

• تم تسمية فيروسات هانتا نسبةً لنهر هانتا في كوريا الجنوبية، حيث تم التعرف على الأنواع الأولى من هذه الفيروسات، وعزلها في عام 1976 بواسطة هو وانغ لي.

• يشفر جزء S من الحمض النووي الريبي بروتين N، ويقوم جزء M من الحمض النووي الريبي بتشفير بروتين متعدد مشقوق بشكل مشترك لإنتاج البروتينات السكرية المغلفة G1 و G2، ويقوم جزء L  من الحمض النووي الريبي بتشفير البروتين L، والذي يعمل بمثابة النسخ والنسخ المتماثل الفيروسي.

• يحتوي كل جزء من الأجزاء الثلاثة للحمض النووي الريبي على متوالية نيوكليوتيد تسمى 3′-terminal (AUCAUCAUC)، والتي تعد مكملة لتسلسل 5′-terminal.

• تشكل التسلسلات بنية شاملة، وتلعب دوراً في التكرار والتغليف الذي يسهل الارتباط ببروتين N.

• يبلغ طول الجزء الكبير من الحمض النووي الريبي من 6530-6550 نيوكليوتيدات، والجزء الوسط 3613-3707، والجزء الصغير 1696–2083.

• إن الحمض النووي الريبي الجينومي لفيروسات هانتا معقد مع البروتين N لتشكيل النيوكليوكابسيد حلزوني الشكل، والتي تدور بسبب التكامل المتسلسل بين التسلسل الطرفي 5 و 3 لكل مقطع جيني.

•  تم العثور على بوليميراز الحمض النووي الريبي المشفر في داخل فيروسات هانتا.

• تتكاثر فيروسات هانتا في سيتوبلازم الخلية المصابة.

• تشترك جميع فيروسات هانتا بوجود 50٪ من البروتين، و20-30٪ من الدهون ، و2-7٪ من الكربوهيدرات، وتبلغ كثافة الفيريونات 1.18 جم / سم 3.

• تستطيع فيروسات هانتا البقاء نشطة وعلى قيد الحياة لمدة يومين أو ثلاثة  أيام في درجة حرارة الغرفة العادية، وتقتلها الأشعة فوق البنفسجية في ضوء الشمس المباشر في غضون ساعات قليلة.

دورة حياة فيروسات هانتا

تكون دورة حياة فيروسات هانتا على النحو الآتي:

• مرحلة دخول فيروسات هانتا: تدخل هذه الفيروسات إلى الخلايا المستهدفة عن طريق الارتباط بمستقبلات الخلايا السطحية، ويتم الدخول عن الطريق الالتقام المعتمد على الكلاذرين، أو عن طريق الالتقام الخلوي المستقل عن طريق مستقبلات الكلاذرين، وكثرة الخلايا الصغرى، ثم يتم نقل الجسيمات الفيروسية إلى الجسيمات الداخلية المتأخرة، ويحدث اندماج الغشاء بواسطة بروتين Gc مع الغشاء الداخلي، الناجم عن انخفاض درجة الحموضة، فيتم إطلاق النوكليوكابسيد في السيتوبلازم.

• مرحلة تكوين المصانع الفيروسية لفيروسات هانتا: بعد إطلاق النوكليوكابسيد في السيتوبلازم، يتم استهداف المجمعات للشبكة الإندوبلازمية ومقصورات أجسام جولجي الوسيطة والتي تسمى ERGIC؛ وذلك من خلال الحركة المرتبطة بالأنابيب الدقيقة مما يؤدي إلى تكوين مصانع فيروسية في ERGIC.

• مرحلة النسخ والترجمة لفيروسات هانتا:  تسهل المصانع الفيروسية عملية النسخ والترجمة اللاحقة للبروتينات الفيروسية، ويبدأ نسخ الجينات الفيروسية من خلال ارتباط البروتين L مع الأنواع الثلاثة من النيوكليوكابسيد، ويكون لبروتين L نشاط نوكلياز داخلي يشق الحمض النووي الريبي المرسال الخلوي (mRNAs)؛ وذلك لإنتاج البادئات المغطاة المستخدمة لبدء نسخ mRNAs الفيروسية، ونتيجة لانتزاع الغطاء هذا، يتم تغطية mRNAs لفيروسات هانتا والتي تحتوي على امتدادات 5′-terminal غير مقصودة، ثم تشكل البروتينات السكرية G1 وG2 أوليغومرات غير متجانسة ثم يتم نقلها من الشبكة الإندوبلازمية إلى مجمع جولجي، حيث يتم استكمال الارتباط بالجليكوزيل، ثم ينتج البروتين L جينومات ناشئة عن طريق الاستنساخ عبر وسيط RNA موجب الاتجاه.

• مرحلة خروج فيروسات هانتا: تتجمع فيروسات هانتا تتجمع عن طريق الارتباط بين القفزات النووية والبروتينات السكرية المضمنة في أغشية أجسام جولجي، ثم تتم عملية في أجسام جولجي، ثم يتم نقل الفيروسات الوليدة في حويصلات إفرازية إلى غشاء البلازما، ويتم إطلاقها عن طريق الإفراز الخلوي.

أهم ما يجب معرفته عن فيروسات هانتا

• إن فيروسات هانتا هي فيروسات تُسبب العديد من الأمراض المزمنة في أعضاء وأجهزة جسم الإنسان المختلفة، مثل الجهاز التنفسي والرئة، والأوعية الدموية والقلب، والجهاز البولي والكلى.

• يصاب البشر بفيروسات هانتا من خلال ملامسة بول القوارض أو لعابها أو برازها.

• تظل فيروسات هانتا معدية في البيئة بناءً على عوامل عدة، مثل النظام الغذائي للقوارض، ودرجة الحرارة والرطوبة وسواء في الداخل أو في الهواء الطلق، ويجب معاملة فضلات القوارض أو بولها  على أنها معدية.

• تسبب بعض السلالات من فيروسات هانتا أمراضاً خطيرة وقاتلة للإنسان، مثل الحمى النزفية الناجمة عن فيروس هانتا والمتلازمة الكلوية (HFRS)، أو متلازمة فيروس هانتا الرئوية (HPS)،  والمعروفة باسم متلازمة القلب والرئة بفيروس هانتا (HCPS)، وفيروس Prospect Hill.

• يكون تأثير فيروس هانتا والمتلازمة الكلوية (HFRS) في الأوعية الدموية، ويؤدي إلى زيادة في نفاذية الأوعية الدموية وانخفاض ضغط الدم بسبب الخلل البطاني، ويلاحظ الضرر الأكثر خطورة في الكلى.

• ترتبط معظم الأعراض لمتلازمة فيروس هانتا الرئوية HPS بالرئتين، وتتأثر  الرئتان والطحال والمرارة أكثر، وتميل الأعراض المبكرة لهذا الفيروس إلى الظهور بشكل مشابه للأنفلونزا مثل آلام العضلات والحمى والتعب، وتشمل المراحل اللاحقة من المرض صعوبة التنفس وضيق التنفس والسعال.

• ترتبط الإصابات في البشر بفيروسات هانتا بشكل شبه كامل بالتواصل المباشر مع فضلات القوارض أو بولها، أوحتى استنشاقها؛ ولكن تم الإبلاغ عن انتقال فيروس الأنديز من إنسان إلى آخر في أمريكا الجنوبيةفي عامي 2005 و 2019 .