فيروس تي الليمفاوي البشري 1

يعد فيروس تي الليمفاوي البشري 1 أحد أنواع الفيروسات الراجعة، وهو فيروس يُصيب البشر، ويُسبب سرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا التائية البالغة (ATL).

ما هو فيروس تي الليمفاوي البشري 1

فيروس تي الليمفاوي البشري 1 (Human T-cell lymphotropic virus type 1): هو فيروس مستدير الشكل، ويبلغ قطره  100 نانومتر، وذو كابسيد حلزوني، ويمتلك غلاف فيروسي، وجينوم مكون من ثنائيات من الحمض النووي الريبي آحادي السلسلة، والذي يتم تحويله إلى حمض نووي منقوص الأكسجين بواسطة الإنزيم العكسي.

تركيب فيروس تي الليمفاوي البشري 1

يتكون فيروس تي الليمفاوي البشري 1 من:

• يتكون فيروس تي الليمفاوي البشري 1 من الغلاف الفيروسي والكابسيد والمادة الوراثية والبروتينات.

• يتكون الغلاف لفيروس تي الليمفاوي البشري 1 من من الدهون والبروتينات السكرية، ويتم الحصول على الدهون من غشاء الخلية المصابة أثناء عملية التبرعم.

• تتكون المادة الوراثية لفيروس تي الليمفاوي البشري 1 من جينوم مكون من ثنائيات من الحمض النووي الريبي، ومنطقتي 5 و 3، ويمتلك غطاء في نهاية 5، وذيل متعدد في نهاية 3.

• تحتوي سلاسل الحمض النووي الريبي لفيروس تي الليمفاوي البشري 1 على ثلاثة إنزيمات هي: إنزيم البروتياز، وإنزيم النسخ العكسي، وإنزيم التكامل.

• يلف الكابسيد لفيروس تي الليمفاوي البشري 1 الجينوم والحمض النووي الريبي، ويتكون من بروتينات تسمى gag.

• يتكون فيروس تي الليمفاوي البشري 1 من العديد من البروتينات المهمة وهي: بروتينات gag، والبروتياز، وبروتينات pol، وبروتينات Env.

• يمتلك فيروس تي الليمفاوي البشري 1 بروتينات سكرية على سطحها شبيهة بالأشواك، ولها دور في عملية الارتباط والالتصاق ودخول الخلية.

خصائص فيروس تي الليمفاوي البشري 1

يمتلك فيروس تي الليمفاوي البشري 1 العديد من الخصائص، وهذه الخصائص هي:

• إن فيروس تي الليمفاوي البشري 1 هو عبار عن فيروس مغلف، ومكون من الحمض النووي الريبي آحادي السلسة، ويتكاثر من خلال الحمض النووي منقوص الأكسجين كوسيط (ssRNA-RT viruses)، في وذلك حسب تصنيف الفيروسات بناءً على الحمض النووي.

• يندرج فيروس تي الليمفاوي البشري 1 تحت عائلة الفيروسات الراجعة (Retroviridae)،  وجنس دلتا الفيروسات الراجعة (Deltaretrovirus)، وله مسميات عديدة منها  Human T-cell lymphotropic virus type 1 و adult T-cell lymphoma virus type 1، والاسم العلمي Primate T-lymphotropic virus 1، ويتم اختصاره HTLV-I.

• تم اكتشاف فيروس تي الليمفاوي البشري 1 في اليابان، وكان ذلك عام 1977.

• يتورط فيروس تي الليمفاوي البشري 1 في العديد من الأمراض بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية التائية شديد العدوانية لدى البالغين (ATL) ، والاعتلال النخاعي المرتبط بـ HTLV-I، والتهاب القزحية، والعدوى المفرطة للديدان الأسطوانية الشعرية.

• يوجد فيروس تي الليمفاوي البشري 1 بشكل أساسي في خلايا CD4 + T، وقد وجد أن أنواع الخلايا الأخرى في الدم المحيطي للأفراد المصابين تحتوي عليه، بما في ذلك خلايا CD8 + T والخلايا التغصنية والخلايا البائية.

• يتم التوسط في دخول فيروس تي الليمفاوي البشري 1 من خلال تفاعل الوحدة السطحية للبروتين السكري لمغلف الفيريون (SU) مع مستقبله الخلوي GLUT1، وهو ناقل الجلوكوز  على الخلايا المستهدفة.

• يتبرعم فيروس تي الليمفاوي البشري 1 في الغالب في الشبكة الإندوبلازمية (ER)، وأحياناً من خلال غشاء البلازما، ويمكن أن تظل معظم الجزيئات الفيروسية في الخلية.

• يتكاثر فيروس تي الليمفاوي البشري 1 في نواة الخلية المصابة.

• يُسبب فيروس تي الليمفاوي البشري 1 بعض الأورام الخبيثة مثل ابيضاض الدم في الخلايا التائية، وسرطان الغدد الليمفاوية، وسرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدي، ويُعتقد أن السرطان يرجع إلى التأثير المؤيد للأورام للحمض النووي الريبي الفيروسي المدمج في الحمض النووي للخلايا الليمفاوية المصابة، ويلعب التحفيز المزمن للخلايا الليمفاوية على مستوى السيتوكين دوراً في تطور الورم الخبيث، وتتراوح الأورام الليمفاوية من النوع البطيء جداً والمتقدم ببطء إلى النوع التكاثري العدواني جداً والقاتل بشكل موحد.

• يرتبط فيروس تي الليمفاوي البشري 1 بالأمراض الالتهابية مثل اعتلال النخاع  والشلل التشنجي الاستوائي المتبط بهذا الفيروس؛ حيث يرتبط هذا الفيروس بمرض الخلايا العصبية الحركية العليا المزيل للميالين التدريجي والمعروف باسم اعتلال النخاع الشوكي والخزل التشنجي الاستوائي المرتبط به، والذي يتميز بالعجز الحسي والحركي، وخاصة في الأطراف السفلية، وسلس البول والعجز الجنسي.

• يرتبط فيروس تي الليمفاوي البشري 1 باعتلال مفصلي شبيه بالروماتويد، وأظهرت الدراسات في اليابان أن العدوى الفيروسية بهذا الفيروس قد تترافق مع التهاب القزحية.

• يكون المصابون بعدوى فيروس تي الليمفاوي البشري 1 معرضين لخطر الإصابة بالعدوى الانتهازية، وهي أمراض لا يسببها الفيروس نفسه ، ولكن بسبب التغيرات في وظائف المناعة لدى المصاب؛ حيث ينشط الفيروس مجموعة فرعية من الخلايا التائية المساعدة تسمى خلايا Th1، فتتكاثر خلايا Th1 وتفرط في إنتاج السيتوكينات المرتبطة بـها؛ مما يتسبب ذلك آليات التغذية الراجعة لهذه السيتوكينات في قمع الخلايا الليمفاوية Th2، وتقليل إنتاج السيتوكين Th2؛ مما يؤدي إلى انخفاض في قدرة المصاب على تكوين استجابة مناعية مناسبة للكائنات الغازية التي تتطلب استجابة تعتمد في الغالب على Th2، مثل العدوى الطفيلية وإنتاج الأجسام المضادة المخاطية والخلطية.

• يمكن علاج أو التخفيف من أعراض فيروس تي الليمفاوي البشري 1 بالعلاج الكيميائي أو الجيني، أو زراعة خلايا جدعية، أو استخدام مزيج من عقاقير الإنترفيرون والزيدوفودين، والتي تساعد على منع هذه الفيروسات من مهاجمة الخلايا الجديدة والتكاثر، أو يمكن استخدام طرق العلاج جميعها.

دورة حياة فيروس تي الليمفاوي البشري 1

تكون دورة حياة فيروس تي الليمفاوي البشري 1 على النحو الآتي: