ما هو الفيروس المحاكي

اقرأ في هذا المقال


الفيروس المحاكي (Mimivirus): هو فيروس كبير الحجم، ويندرج تحت عائلة وجنس الفيروسات المحاكاة العملاقة، وهو فيروس يُصيب نوع من أنواع الأميبات والتي تسمى الأميبا الشوكية، وكما يمكن أن يُسبب الالتهاب الرئوي في الإنسان.

وصف الفيروس المحاكي

يمكن وصف الفيروس المحاكي على النحو الآتي:

  • إن الفيروس المحاكي هو فيروس عملاق غير مغلف، وكروي الشكل، ويبلغ قطره 400 نانومتر، وذو كابسيد كبير بقطر 600 نانومتر، ويتكون من جينوم كبير الحجم مكون من الحمض النووي DNA ثنائي السلسلة.

تركيب الفيروس المحاكي

يتكون الفيروس المحاكي من:

  • يتكون الفيروس المحاكي من هيكل نجمي سداسي الشكل والكابسيد والمادة الوراثية.
  • يتكون الكابسيد لفيروس المحاكي من البروتينات، وتتكون المادة الوراثية له من جينوم مكون من الحمض النووي DNA ثناني السلسلة.

خصائص الفيروس المحاكي

يمتلك الفيروس المحاكي العديد من الخصائص، وهذه الخصائص هي:

  • يُعتبر الفيروس المحاكي من فيروسات الحمض النووي DNA الكبير، والتي تسمى NCLDVs.
  • يمتلك الفيروس المحاكي العديد من الخصائص التي تضعه على الحد الفاصل بين الأحياء وغير الحية، حيث أنه كبير الحجم مثل البكتيريا، وامتلاكه الجينوم الكبير، ويحتوي على جينات ترميز للنيوكليوتيدات وتكوين الأحماض الأمينية، والتي تفتقر إليها بعض أنواع البكتيريا الصغيرة داخل الخلايا، ولكنه يفتقر إلى أي جينات لبروتينات الريبوسوم، مما يجعله يعتمد على خلية عائلة لترجمة البروتين واستقلاب الطاقة.
  • يكون جينوم الفيروس المحاكي عبارة عن جزيء خطي ثنائي السلسة من الحمض النووي، ويبلغ طول الجينوم 1181404 زوجاً قاعدياً.
  • يمتلك جينوم الفيروس المحاكي 979 جيناً لترميز البروتين.
  • يحتوي الفيروس المحاكي على عدة جينات للبروتينات السكرية، ووجينات لاستقلاب الدهون والأحماض الأمينية، بالإضافة إلى بعض الجينات الأيضية غير الموجودة في أي فيروس آخر.
  • إن ما يقرب من 90٪ من جينوم الفيروس المحاكي ذو قدرة ترميزية، ومع 10٪ عبارة عن DNA  غير مرغوب فيه.
  • يكون الكابسيد للفيروس المحاكي سداسي الشكل تحت المجهر الإلكتروني، وبالتالي فإن تناظره هو عشاري الوجوه.
  • لا يمتلك الفيروس المحاكي غلافاً فيروسياً خارجياً، مما يدل على أن الفيروس لا يخرج من الخلية العائلة إلا عن طريق طرد الخلايا أو موتها.
  • يظهر اللب المركزي المكثف للفيروس المحاكي كمنطقة مظلمة تحت المجهر الإلكتروني، ويتواجد الجينوم الكبير للفيروس داخل هذه المنطقة.
  • يحيط بالنواة المركزبة للفيروس المحاكي طبقة دهنية داخلية، وهذه ميزة موجودة في جميع فيروسات NCLDVs الأخرى.
  • يحتوي الفيروس المحاكي على نسخ بوليميريز DNA، وبروتين كابسيد وعامل نسخ يشبه TFII، وثلاثة نسخ متميزة من إنزيمات تصنيع الحمض الأميني النووي الناقل (synthetase aminoacyl tRNA)، وأربعة جزيئات mRNA، ويمكن ترجمة  المكونات المعبأة مسبقاً بدون تعبير جيني فيروسي، ومن المحتمل أن تكون ضرورية لعملية النسخ المتماثل.
  • يتميز الفيروس المحاكي بنسخ جزيئاتmRNA المعبأة مسبقاً، مثل الفيروس المضخم للخلايا البشري وفيروس الهربس البسيط من النوع 1.
  • إن الفيروس المحاكي هو جنس من الفيروسات العملاقة، في عائلة الفيروسات المحاكاة (Mimiviridae)، ويحتوي هذا الجنس على نوع واحد محدد من الفيروس المحاكي يسمى Acanthamoeba polyphaga mimivirus ويتم اختصاره (APMV).
  • تم اكتشاف الفيروس المحاكي عام 1992 في بريطانيا داخل نوع من الأميبا الشوكية، والتي تسمى (Acanthamoeba polyphaga)، وبذلك سمي على اسم الأميبا.
  • كان يُعتقد أن الفيروس المحاكي نوع من أنواع البكتيريا، لأنه سلك سلوك بكتيريا إيجابية غرام، وذلك عندما تم تلطيخه بصبغة غرام، ومن هنا جاء اسم الفيروس المحاكي (لتقليده سلوك بكتيريا إيجابية غرام).
  • إن الأميبا تعمل كعائل طبيعي للفيروس المحاكي، ولكن قد يكون هذا الفيروس سبب في حدوث الالتهاب الرئوي في الإنسان.
  •  تم عزل الفيروس المحاكي من امرأة تونسية كانت تعاني من التهاب رئوي، وهناك أدلة على أن الفيروس المحاكي يمكن أن يصيب الخلايا الضامة.

دورة حياة الفيروس المحاكي

تكون دورة حياة الفيروس المحاكي على النحو الآتي:

  •  يرتبط الفيروس المحاكي بمستقبل كيميائي على سطح خلية الأميبا، ثم يتم نقله إلى الخلية، ويدخل الخلية من خلال الاندماج مع فجوات غشائية، ويدمج الحمض النووي في الخلية.
  • يتم إطلاق الحمض النووي الفيروسي للفيروس المحاكي في سيتوبلازم خلية الأميبا.
  • تبدأ مرحلة الكسوف يمجرد دخول الفيروس المحاكي، حيث يختفي الفيروس ويظهر كل شيء طبيعياً داخل الخلية.
  •  يتم تكرار جزيئات الفيروس المحاكي ونسخها باستخدام مكونات وآليات خلية الأميبا.
  • تبدأ عملية النسخ المتماثل بعد دخول الفيروس خلية الأميبا.
  • يتم تجميع جزيئات الفيروس المحاكي الجديدة في مكان واحد في سيتوبلازم خلية الاميبا، ويمكن رؤية هذه التجمعات على شكل تراكمات صغيرة في مناطق الخلية بعد حوالي أربعة ساعات من دخول الفيروس للخلية.
  •  يظهر العديد من نسخ الفيروس المحاكي بوضوح داخل الخلية، ويكون ذلك بعد 8 ساعات من الإصابة.
  • يستمر السيتوبلازم لخلية الأميبا في الامتلاء بالفيروسات الحديثة، وبعد حوالي 24 ساعة من الإصابة الأولية.
  • تنفتح الخلية وتنقسم خلية الأميبا، وتطلق جزيئات ونسخ الفيروسات الجديدة، ثم تحلل وتموت الخلية.

شارك المقالة: