فيروس آمور (Amur virus): هو نوع من أنواع فيروسات الهانتا، والذي يُصيب الإنسان، وينتقل له عن طريق القوارض، ويُسبب الحمى النزفية المصحوبة بمتلازمة الكلى.
وصف فيروس آمور
يمكن وصف فيروس آمور على النحو الآتي:
- إن فيروس آمور هو عبارة عن فيروس مغلف كروي، ويمتلك الحمض النووي الريبي، آحادي السلسة، ذو الإحساس السلبي.
تركيب فيروس آمور
يتكون فيروس آمور من :
- يتكون فيروس آمور من الغلاف والكابيسيد والمادة الوراثية.
- يتكون الغلاف لفيروس آمور من طبقة ثنائية مكونة من الدهون والبروتينات سكرية (GP).
- تتكون المادة الوراثية لفيروس آمور من جينومات الحمض النووي الريبي أحادي الجديلة ذات الإحساس السلبي.
- يتكون فيروس آمور من بروتينات وهي: البروتين النووي N، وبروتين G1، وبروتين G2، وبروتين L.4
خصائص فيروس آمور
يمتلك فيروس آمور العديد من الخصائص، وهذه الخصائص هي:
- إن فيروس آمور هو نوع من أنواع عائلة فيروسات هانتا (Hantaviruses)، والذي ينتمي لجنس فيروسات الأورثو هانتا (Orthohantavirus)، والتي تُعتبر من فيروسات الحمض النووي الريبي آحادي السلسة ذو الإحساس السلبي (-) ssRNA viruses)، وذلك في تصنيف الفيروسات بناء على الحمض النووي.
- إن الاسم العلمي لفيروس آمور هو (Amur virus)، ويتم اختصاره AMRV.
- يتكون جينوم فيروس آمور من ثلاثة أجزاء هي: الأجزاء الصغيرة (S) والمتوسطة (M) والكبيرة (L).
- يبلغ طول المقطع S لفيروس آمور من 1-3 كيلو بايت، ويشفر البروتين النووي (N).
- يبلغ المقطع M من 3.2-4.9 كيلو بايت، ويقوم بتشفير سلائف بروتين سكري متعدد البروتين المشقوق بشكل مشترك في مغلف البروتينات السكرية Gn و Gc، ويسمى بدلاً من ذلك G1 و G2.
- يبلغ طول المقطع L من 6.8-12 كيلو بايت، ويقوم بتشفر البروتين L، والذي يعمل بشكل أساسي كبوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي المستخدم في النسخ والتكرار.
- يكون الحمض النووي الريبي الجينومي لفيروس آمور معقد مع البروتين N لتشكيل النيوكليوكابسيد الحلزونية، حيث يتم تعميم مكون RNA، وذلك بسبب تكامل التسلسل بين التسلسلات الطرفية 5 ‘و 3’ من المقاطع الجينومية.
- تحتوي الأجزاء الثلاثة من الجينوم على متوالية نيوكليوتيد تسمى 3′-terminal (AUCAUCAUC)، والتي تعد مكملة لتسلسل 5′-terminal ومتميزة.
- تشكل التسلسلات في فيروس آمور بنية شاملة، والتي تلعب دوراً في التكرار والتغليف، مما يسهل الارتباط ببروتين نوكليوكابسيد الفيروسي (N).
- تم عزل تسلسل الجينوم الكامل لفيروس آمور من عينة تم الحصول عليها من شبه جزيرة أبوديموس (Apodemus) في شمال شرق الصين، وتم العثور على سلالات من فيروس آمور في الصين والشرق الأقصى، وتم عزل سلالة في كوريا الشمالية الشرقية تسمى فيروس سوشونغ (Soochong virus).
- ينتقل فيروس آمور من القوارض للإنسان، وذلك عن تناول طعام أو ماء ملوث ببراز القوارض المصابة، أو استنشاق جزيئات في البول، أو الاتصال المباشر لجرح مفتوح ببراز القوارض، مثل فئران الحقول الكورية (Apodemus peninsulae)، والتي تتواجد في الشرق الأقصى لروسيا والصين وكوريا.
- يُسبب فيروس آمور حمى فيروسات هانتا النزفية المصحوبة بالمتلازمة الكلوية (HFRS)، وهو مرض شبيه بالإنفلونزا الحموية الحاد، ويُسبب الفشل الكلوي مدى الحياة، وأحياناً ضعف الكبد.
- يكون تأثير فيروس آمور في الأوعية الدموية، ويُسبب زيادة في نفاذية الأوعية الدموية، وانخفاض ضغط الدم بسبب ضعف بطانة الأوعية الدموية، ويكون الضرر الأكثر خطورة في الكلى.
- لا يوجد لقاح أو علاج محدد لفيروس آمور، ولكن هناك لقاحات ضد فيروسات هانتا بشكل عام، وتساعد على الوقاية من فيروس آمور، ويتم اعطاء الريبافيرين للقضاء على فيروس آمور في غضون سبعة أيام، مما يؤدي إلى انخفاض معدل الوفيات وتقليل أراض العدوى بهذا الفيروس، مع غسيل الكلى مدى الحياة.
- يتم تشخيص فيروس آمور من خلال فحص ELISA، وذلك باستخدام عينات الدم.
دورة حياة فيروس آمور
تكون دورة حياة فيروس آمور على النحو الآتي:
- تقوم بروتينات الغلاف لفيروس آمور بالارتباط بمستقبلات خلية الإنسان، والذي يوفر رابطاً جزيئياً (DAF) بين والرؤوس الكروية لمستقبلات C1q التكميلية (gC1qR)، ويدخل هذا الفيروس إلى الخلية من خلال الالتقام الخلوي المعتمد على الكلاذرين، والالتقام الخلوي المستقل عن طريق مستقبلات الكلاذري، وكثرة الخلايا الصغرى.
- يحدث اندماج الغشاء الفيروسي بوساطة Gc مع الغشاء الداخلي، والناجم عن انخفاض درجة الحموضة.
- تعد كلاً من عملية الالتقام الخلوي والاندماج الخلوي إحدى طرق دخول الفيروسات لخلية العائل.
- يتم إطاق النوكليوكابسيد لفيروس آمور في السيتوبلازم، ويستهدف النوكليوكابسيد مجمعات للشبكة الإندوبلازمية، ومقصورات جولجي الوسيطة (ERGIC)، وذلك عن طريق الحركة المرتبطة بالأنابيب الدقيقة، مما يؤدي إلى تكوين مصانع فيروسية في ERGIC.
- تسهل هذه المصانع النسخ والترجمة اللاحقة للبروتينات الفيروسية.
- يبدأ نسخ الجينات الفيروسية من خلال ارتباط البروتين L مع الأنواع الثلاثة للنوكليوكابسيد.
- من أهم الوظائف لبروتين L الفيروسي أن له نشاط نوكلياز داخلي، ويقوم بشق mRNAs الخلوي، لإنتاج البادئات المغطاة والمستخدمة لبدء نسخ mRNAs الفيروسية.
- يتم تغطية mRNAs لفيروس آمور، والذي يحتوي على امتدادات 5′-terminal غير مترجمة.
- تشكل البروتينات السكرية G1 (أو Gn) و G2 (Gc) أوليغومرات مغايرة، ثم يتم نقلها من الشبكة الإندوبلازمية إلى مجمع جولجي، حيث يتم استكمال الارتباط بالجليكوزيل.
- ينتج البروتين L جينومات ناشئة عن طريق الاستنساخ عبر وسيط RNA موجب الاتجاه.
- يتجمع فيروس آمور عن طريق ارتباط القفزات النووية ببروتينات سكرية مدمجة في أغشية جولجي.
- تحدث عملية التبرعم في أغشية جولجي، ثم يتم نقل الفيروسات الوليدة في حويصلات إفرازية إلى غشاء البلازما ويتم إطلاقها عن طريق الإفراز الخلوي.
- تعد كل من عملية التبرعم والإفراز الخلوي احدى طرق خروج الفيروسات من الخلية.
