ما هو علم الوراثة السلوكي

اقرأ في هذا المقال


مفهوم علم الوراثة السلوكي:

علم الوراثة السلوكية هو دراسة التأثيرات الجينية والبيئية على السلوكيات، ومن خلال فحص التأثير الجيني يمكن الحصول على مزيد من المعلومات حول كيفية عمل البيئة للتأثير على السلوك، إذ تتأثر جميع السلوكيات التي درسها علماء النفس تقريبًا بتركيب الأفراد الجينية.

العلاقة بين السلوك وعلم الوراثة:

علم الوراثة السلوكية وتسمى أيضًا علم الوراثة النفسي، وهي دراسة تأثير التركيب الجيني للكائن على سلوكه وتفاعل الوراثة والبيئة بقدر ما يؤثران على السلوك، إذ عادة ما يشار إلى مسألة محددات القدرات السلوكية والإعاقات باسم الجدل حول “تغذية الطبيعة”.

تعود العلاقة بين السلوك وعلم الوراثة إلى عمل العالم الإنجليزي السير فرانسيس جالتون، الذي صاغ عبارة “الطبيعة والتنشئة”، حيث درس غالتون عائلات الرجال البارزين في عصره واستنتج مثل ابن عمه تشارلز داروين، أن القوى العقلية تعمل في العائلات، وأصبح غالتون أول من استخدم التوائم في الأبحاث الجينية ورائدًا في العديد من طرق التحليل الإحصائية المستخدمة اليوم، وفي عام 1918 نشر الإحصائي وعالم الوراثة البريطاني رونالد أيلمر فيشر ورقة بحثية أظهرت كيفية تطبيق قوانين الوراثة لجريجور مندل على السمات المعقدة التي تتأثر بجينات متعددة وعوامل بيئية.

بدأ أول بحث جيني سلوكي بشري حول الذكاء والأمراض العقلية في عشرينيات القرن الماضي، عندما أصبحت البيئة النظرية القائلة بأن السلوك نتيجة لعوامل غير جينية مثل تجارب الطفولة المختلفة شائعة، قبل أن يؤدي سوء استخدام ألمانيا النازية للوراثة إلى جعل فكرة التأثير الوراثي مقيت، وعلى الرغم من استمرار البحث الجيني حول السلوك البشري خلال العقود التالية إلا أنه لم تسود رؤية متوازنة في الطب النفسي حتى سبعينيات القرن الماضي، والتي أدركت أهمية الطبيعة وكذلك التنشئة.

طرق الدراسة الجينية:

تُستخدم الطرق الجينية الكمية لتقدير التأثير الصافي للعوامل الوراثية والبيئية على الفروق الفردية في أي سمة معقدة، بما في ذلك السمات السلوكية بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم الطرق الوراثية الجزيئية لتحديد جينات معينة مسؤولة عن التأثير الجيني، ويتم إجراء البحوث على كل من الحيوانات والبشر، ومع ذلك تميل الدراسات التي تستخدم نماذج حيوانية إلى تقديم بيانات أكثر دقة من الدراسات التي أجريت على البشر؛ لأنه يمكن التلاعب بالجينات والبيئة والتحكم فيها في المختبر.

من خلال تزاوج الحيوانات ذات الصلة مثل الأشقاء لعدة أجيال يتم الحصول على سلالات نقية تقريبًا تكون فيها جميع النسل متشابهة جدًا وراثيًا، حيث من الممكن فحص التأثير الجيني على السلوك من خلال مقارنة سلوك السلالات الفطرية المختلفة التي نشأت في نفس بيئة المختبر، وهناك طريقة أخرى تُعرف باسم التربية الانتقائية، تقيم المشاركة الجينية من خلال محاولة التكاثر من أجل التطرف المرتفع والمنخفض من سمة لعدة أجيال، كما تم تطبيق كلتا الطريقتين على مجموعة واسعة من السلوكيات الحيوانية وخاصة الاستجابات التعليمية والسلوكية للأدوية، ويقدم هذا البحث دليلاً على التأثير الواسع للجينات على السلوك.

نظرًا لأنه لا يمكن التلاعب بالجينات والبيئات في الأنواع البشرية، يتم استخدام طريقتين شبه تجريبية للكشف عن التأثير الجيني على الفروق الفردية في السمات المعقدة مثل السلوك، وتعتمد الطريقة المزدوجة على حادث الطبيعة الذي ينتج عنه توائم متماثلة (أحادية الزيجوت، MZ) أو توأم أخوي (ثنائي الزيجوت، DZ)، توائم (MZ) مثل الحيوانات المستنسخة متطابقة وراثيا مع بعضها البعض؛ لأنها جاءت من نفس البويضة المخصبة.

من ناحية أخرى تم تطوير توائم (DZ) من بيضتين تم تخصيبهما في نفس الوقت، مثل الأشقاء الآخرين فإن توائم (DZ) ليست سوى نصف مماثلة وراثيا لتوائم (MZ) إلى الحد الذي يحدث فيه التغير السلوكي بسبب العوامل البيئية، يجب أن يكون التوائم (DZ) متشابهين في السمة السلوكية مثل التوائم (MZ)؛ لأن كلا النوعين من التوائم يتم تربيتهما من قبل نفس الوالدين في نفس المكان في نفس الوقت.

إذا كانت السمة متأثرة بالجينات فيجب أن يكون التوائم (DZ) أقل تشابهًا من التوائم (MZ)، وبالنسبة لمرض انفصام الشخصية على سبيل المثال، فإن التوافق (خطر إصابة أحد التوأمين بالفصام إذا كان الآخر) هو حوالي 45 بالمائة لتوائم (MZ) وحوالي 15 بالمائة لتوائم (DZ)، أما بالنسبة للذكاء كما تم تقييمه بواسطة اختبارات الذكاء، فإن الارتباط مؤشر التشابه (0.00 يشير إلى عدم وجود تشابه و1.00 يشير إلى تشابه تام)، هو 0.85 لتوائم (MZ) و 0.60 لتوائم (DZ) للدراسات في جميع أنحاء العالم لأكثر من 10000 زوج من التوائم، وتم الدفاع بقوة عن طريقة التوأم باعتبارها شاشة خشنة للتأثير الجيني على السلوك.

طريقة التبني عبارة عن تصميم شبه تجريبي يعتمد على حادث اجتماعي يتم فيه تبني الأطفال بعيدًا عن والديهم البيولوجيين (الولادة) في وقت مبكر من الحياة، وبالتالي تشق آثار الطبيعة والتنشئة، ونظرًا لأن أسلوب التوأم وطريقة التبني مختلفان تمامًا، يكون هناك ما يبرر مزيدًا من الثقة عندما تتقارب النتائج من هاتين الطريقتين في نفس النتيجة كما يحدث عادةً.

وعلى عكس الأبحاث الجينية الجزيئية التقليدية التي ركزت على الاضطرابات النادرة التي تسببها طفرة جينية واحدة، فإن البحث الجيني الجزيئي حول السمات السلوكية المعقدة والاضطرابات السلوكية الشائعة يكون أكثر صعوبة نظرًا لوجود جينات متعددة، ولكل جين تأثير صغير نسبيًا ومع ذلك، فإن بعض الجينات التي تم تحديدها في النماذج الحيوانية قد ساهمت في تحسين فهم الاضطرابات السلوكية البشرية المعقدة مثل إعاقة القراءة وفرط النشاط والتوحد والخرف.

تأثير الوراثة على السلوك:

جانب آخر من جوانب علم الوراثة هو دراسة تأثير الوراثة على السلوك، حيث يتم تحديد العديد من جوانب سلوك الحيوان وراثيًا، وبالتالي يمكن التعامل معها على أنها مشابهة للخصائص البيولوجية الأخرى، وهذه هي مادة موضوع علم الوراثة السلوكية التي تهدف إلى تحديد الجينات التي تتحكم في مختلف جوانب السلوك في الحيوانات، إذ يصعب تحليل السلوك البشري بسبب التأثيرات القوية للعوامل البيئية مثل الثقافة، وتُعرف حالات قليلة من التحديد الجيني للسلوك البشري المعقد، كما توفر دراسات الجينوم طريقة مفيدة لاستكشاف العوامل الوراثية التي تدخل في السمات البشرية المعقدة مثل السلوك.

علم الوراثة البشرية:

بعض علماء الوراثة متخصصون في العمليات الوراثية لعلم الوراثة البشرية، حيث ينصب معظم التركيز على فهم ومعالجة الأمراض الوراثية واعتلال الصحة المتأثرة وراثيًا، وهي المجالات المعروفة مجتمعة باسم علم الوراثة الطبية، وأحد المجالات الواسعة للنشاط هو البحث المخبري الذي يتعامل مع آليات وظيفة الجينات البشرية والخلل الوظيفي والتحقيق في الأدوية وأنواع العلاجات الأخرى، إذ نظرًا لوجود درجة عالية من الحفظ التطوري بين الكائنات الحية، فإن البحث عن الكائنات الحية النموذجية – مثل البكتيريا والفطريات وذباب الفاكهة (ذبابة الفاكهة) – التي يسهل دراستها، غالبًا ما يوفر رؤى مهمة حول وظيفة الجينات البشرية.

تم اكتشاف العديد من أمراض الجين الواحد التي تسببها الأليلات الطافرة لجين واحد، وهناك نوعان من أمراض الجين المفرد يتميزان جيدًا بما في ذلك بيلة الفينيل كيتون (PKU) ومرض تاي ساكس، حيث يُعتقد أن الأمراض الأخرى مثل أمراض القلب والفصام والاكتئاب تحتوي على مكونات وراثية أكثر تعقيدًا تتضمن عددًا من الجينات المختلفة، وهذه الأمراض هي محور قدر كبير من الأبحاث التي يتم إجراؤها اليوم.

مجال آخر واسع للنشاط هو علم الوراثة الإكلينيكي، والذي يركز على تقديم المشورة للآباء حول احتمالية إصابة أطفالهم بمرض وراثي ناتج عن جينات متحولة وبنية كروموسوم غير طبيعية وعددها، حيث تستند هذه الاستشارة الوراثية إلى فحص السجلات الطبية الفردية والعائلية، وعلى إجراءات التشخيص التي يمكنها اكتشاف الأشكال غير الطبيعية من الجينات، ويتم تقديم الاستشارة من قبل الأطباء المهتمين بشكل خاص بهذا المجال أو من قبل غير الأطباء المدربين تدريباً خاصاً.

المصدر: كتاب علم الخلية ايمن الشربينيكتاب الهندسة الوراثية أحمد راضي أبو عربكتاب البصمة الوراثية د. عمر بن محمد السبيلكتاب الخلية مجموعة مؤلفين


شارك المقالة: