ما هو فيروس KI

فيروس KI: هو نوع من أنواع الفيروسات التورامية، وهو فيروس يُصيب البشر، ويُسبب التهاباب في الجهاز التنفسي.

وصف فيروس KI

يمكن وصف فيروس KI على النحو الآتي:

• إن فيروس KI هو فيروس غير مغلف، ذو شكل كروي، وجينوم على شكل حزم، وكابسيد ذو شكل عشاري الوجوه، وذو حمض نووي منقوص الأكسجين دائري الشكل وثنائي السلسلة.

تركيب فيروس KI

يتكون فيروس KI من:

• يتكون فيروس KI من الكابسيد والمادة الوراثية والبروتينات.

• تتكون المادة الوراثية لفيروس KI من جينومات دائرية مكونة من الحمض النووي منقوص الأكسجين (DNA) ثنائي السلسة.

• يتكون الكابسيد لفيروس KI من 72 قسيماً خماسياً من بروتين يسمى VP1، وهو قادر على التجميع الذاتي في شكل عشاري الوجوه مغلق، ويرتبط كل قسيم خماسي من VP1 بجزيء واحد من بروتينين آخرين هما VP2 أو VP3.

• يتكون فيروس KI من بروتينات بنائية، وهي: بروتين VP1، وبروتين VP2، وبروتين VP3، وبروتين VP4.

• يتكون فيروس KI من بروتينات مهمة وهي: بروتين agnoprotein، وبروتين SV40، ومستضدات الأورام (كبيرة ومتوسطة وصغيرة).

خصائص فيروس KI

يمتلك فيروس KI العديد من الخصائص، وهذه الخصائص هذه:

• إن فيروس KI هو فيروس تورامي غير مغلفة، كروي الشكل، وهو من فيروسات الحمض النووي DNA ثنائي السلسة (dsDNA viruses)، ويُصنف من المجموعة الأولى في تصنيف الفيروسات بناءً على الحمض النووي.

• يندرج فيروس KI تحت عائلة الفيروسات التورامية، وجنس فيروسات بيتا التورامية البشرية.

• إن الاسم الشائع لهذا الفيروس هو فيروس KI أو فيروس KI التوارمي، والاسم العلمي له هو الفيروس التورامي البشري 3 (Human polyomavirus 3)، ويتم اختصاره KIPyV.

• إن اسم فيروس KI هو اختصار لكلمة معهد كارولينسكا (Karolinska Institute)، حيث تم اكتشافه في عام 2007 من عينات مخزنة من إفرازات الجهاز التنفسي البشرية في ذاك المعهد.

• يتشابه فيروس KI مع فيروس WU، وهو فيروس تورامي يُصيب الجهاز التنفسي.

•  إن جينوم فيروس KI  دائري ومزدوج السلسلة، ويتكون من 5040 زوجاً أساسياً، ويحتوي على مادة وراثية مميزة للفيروسات التورامية.

• يقوم جينوم فيروس KI بتشفير خمسة بروتينات فيروسية: ثلاثة من مكونات الكابسيد، واثنين من البروتينات الإضافية المشاركة في النسخ هما: مستضد الورم الكبير ومستضد الورم الصغير.

• إن بروتين agnoprotein هو عبارة عن بروتين فوسفوري صغير متعدد الوظائف، ويوجد في الجزء الترميز المتأخر من جينوم فيروس KI.

• إن البروتينات المكونة للكابسيد هي بروتين VP1، وبروتين VP2، وبروتين VP3، ويتم التعبير عنها من المنطقة المتأخرة من جينوم فيروس KI.

• يلعب مستضد الورم الكبير لفيروس KI دوراً رئيسياً في تنظيم دورة حياة الفيروس، وذلك من خلال الارتباط بالأصل الفيروسي لتكاثر الحمض النووي حيث يعزز تخليق الحمض النووي.

• إن بروتين مستضد الورم الصغير لفيروس KI قادر على تنشيط العديد من المسارات الخلوية التي تحفز تكاثر الخلايا.

•  ينتقل فيروس KI من إنسان لإنسان، وينتقل عن طريق سوائل الجهاز التنفسي، وقد ينتقل عن طريق الرذاذ التنفسي.

•  إن معدل العدوى المشتركة لفيروس KI مع فيروسات الجهاز التنفسي الأخرى يكون مرتفعاً، لذلك من الصعب تحديد سبب العدوى وتحديداً فيروس KI حتى في حالة وجود الأعراض السريرية.

• تُعرف بعض الفيروسات التورامية بأنها مسببة للسرطان، بما في ذلك الفيروس التورامي لخلايا ميركل البشرية، ولكن فيروس KI لم يرتبط  بالسرطان.

• هناك مؤشر ضعيف على أن فيروسات WU و KI قد يكون لها إمكانات مسببة للأمراض في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة.

• إن غالبية المرضى لا يعانون من أية أعراض بسبب عدوى فيروس KI، وتتمثل أعراضه الحمى والسعال والتهاب الحلق وغيرها من مشاكل الجهاز التنفسي.

• قد تكون العدوى بفيروس KI  هي عدوى كامنة، والذي يظل كامناً حتى يخضع الجسم لبعض أشكال كبت المناعة.

• يتم تقدير انتشار فيروس KI من خلال وجود الحمض النووي الخاص به في العينات البشرية بشكل عام في نطاق 1-5 ٪ في مواقع ومجموعات مختلفة، ومع بعض المؤشرات على الاعتماد على العمر.

• تم الكشف عن فيروس KI في إفرازات الجهاز التنفسي للأطفال المصابين بالتهابات الجهاز التنفسي في مواقع متعددة.

• تشير احدى الدراسات إلى أن الأطفال قد يرثون الأجسام المضادة للأم ضد كل من فيروس WU و KI، لذا يعتقد أن العدوى الأولية لفيروس KI تحدث بشكل عام في مرحلة الطفولة.

• يمكن تشخيص فيروس KI عن طريق فحص الأجسام المضادة، أو فحص PCR، وذلك باستخدام عينات دم أو إفرازات الجهاز التنفسي.

دورة حياة فيروس KI

تكون دورة حياة فيروس KI على النحو الآتي:

• تبدأ دورة حياةفيروس KI بالدخول إلى خلية العائل البشرية، وذلك عن طريق ارتباطها بالمستقبلات الخلوية الموجودة على سطح الخلية.

• يتم التوسط في ارتباط فيروس KI بالخلايا العائلة، وذلك من خلال ارتباط بروتين VP1 بالمستقبلات الموجودة على سطح الخلية.

• يتم التوسط في تفاعلات الخلايا الفيروسية عن طريق الجزيئات التي تحدث بشكل شائع على سطح الخلية، وبالتالي من المحتمل ألا تكون مساهماً رئيسياً في الانتفاخ الخلوي المرصود لفيروس KI.

• بعد الارتباط بالجزيئات الموجودة على سطح الخلية، يلتحم فيروس KI ويدخل في الشبكة الإندوبلازمية، وهو سلوك فريد للفيروسات التورامية بشكل عام؛ حيث تتعطل بنية الكابسيد الفيروسية بفعل عمل إنزيمات إيزوميراز ثنائي كبريتيد في خلية العائل.

• تُعتبر عملية الالتحام أو الاندماج احدى طرق دخول الفيروسات لخلية العائل.

• يتم تحرير الجينوم من الكابسيد لفيروس KI، وذلك بسبب انخفاض تركيز الكالسيوم في السيتوبلازم.

• بنتقل جينوم فيروس KI لنواة الخلية، ثم يتم إطلاقه من الشبكة الإندوبلازمية إلى سيتوبلازم الخلية.

• يحدث كل من التعبير عن الجينات الفيروسية، وتكرار الجينوم الفيروسي في النواة، وذلك باستخدام آلات الخلية المصابة.

•  يتم التعبير عن الجينات المبكرة لفيروس KI، والتي تتألف على الأقل من مستضد الورم الصغير، ومستضد الورم الكبير  من خيط  mRNA مقسم.

• تعمل مستضدات الأورام لفيروس KI على التلاعب بدورة خلية العائل، مما يؤدي إلى خلل في الانتقال من طور G1 إلى طور S، ويتم نسخ جينوم الخلية المصابة؛ لأن آلية استنساخ الحمض النووي للخلية المصابة ضرورية لتكاثر الجينوم الفيروسي.

• تعتمد الآلية الدقيقة لخلل التنظيم في الخلية على فيروس KI، وقد تم وصف العديد من الآليات لتنظيم الانتقال من التعبير الجيني المبكر إلى المتأخر، بما في ذلك مشاركة بروتين LT في قمع المروج المبكر،  والتعبير عن mRNA المتأخر غير المنتهي بامتدادات مكملة للـ mRNA المبكر،  والتعبير عن الرنا الميكروي التنظيمي.

• ينتج عن التعبير عن الجينات المتأخرة لفيروس KI تراكم بروتينات الكابسيد الفيروسي في سيتوبلازم الخلية المصابة.

• تدخل مكونات الكابسيد لفيروس KI النواة، وذلك لتغليف الحمض النووي الجيني الفيروسي الجديد.

• يتم تجميع الفيروسات الجديدة من فيروس KI في مصانع فيروسية.

• تؤدي المستويات العالية من فيروس KI إلى تحلل الخلايا وإطلاق الفيروسات.

• تعد عملية التحلل احدى طرق خروج الفيروسات من الخلية.