فيروس MW: هو نوع من أنواع الفيروسات التورامية، وهو فيروس يُصيب البشر، ويُسبب مشاكل في الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي.
وصف فيروس MW
يمكن وصففيروس MW على النحو الآتي:
- إن فيروس MW هو فيروس غير مغلف، ذو شكل كروي، وجينوم على شكل حزم، وكابسيد ذو شكل عشاري الوجوه، وذو حمض نووي منقوص الأكسجين دائري الشكل وثنائي السلسلة.
تركيب فيروس MW
يتكون فيروس MW من:
- يتكون فيروس MW من الكابسيد والمادة الوراثية والبروتينات.
- تتكون المادة الوراثية لفيروس MW من جينومات دائرية مكونة من الحمض النووي منقوص الأكسجين (DNA) ثنائي السلسة.
- يتكون الكابسيد لفيروس MW من 72 قسيماً خماسياً من بروتين يسمى VP1، وهو قادر على التجميع الذاتي في شكل عشاري الوجوه مغلق، ويرتبط كل قسيم خماسي من VP1 بجزيء واحد من بروتينين آخرين هما VP2 أو VP3.
- يتكون فيروس MW من بروتينات بنائية، وهي: بروتين VP1، وبروتين VP2، وبروتين VP3، وبروتين VP4.
- يتكون فيروس MW من بروتينات مهمة وهي: بروتينات الكابسيد،بروتين SV40، وبروتين أنغو (agnoprotein)، ومستضدات الأورام (LT و MT و ST).
خصائص فيروس MW
يمتلك فيروس MW من الخصائص، وهذه الخصائص هذه:
- إن فيروس MW هو فيروس تورامي غير مغلف، كروي الشكل، وهو من فيروسات الحمض النووي DNA ثنائي السلسة (dsDNA viruses)، ويُصنف من المجموعة الأولى في تصنيف الفيروسات بناءً على الحمض النووي.
- يندرج فيروس MW تحت عائلة الفيروسات التورامية، وجنس فيروسات دلتا التورامية البشرية.
- إن الاسم الشائع لهذا الفيروس هو فيروس MW، والاسم العلمي له هو الفيروس التورامي البشري 10 (Human polyomavirus 10)، ويتم اختصاره MXPyV.
- يسمى فيروس MW باسم فيروس ملاوي التورامي، وفيروس المكسيك التورامي.
- تم اكتشاف فيروس MW في عينات براز الأطفال وتم اكتشافه في مجموعة متنوعة من المواقع الجغرافية، وكان ذلك في عام 2012.
- جاء اسم فيروس MW من كلمة ملاوي (Malawi)، وهي جمهرية تقع في جنوب شرق أفريقيا، وقد تم اكتشاف الفيروس في عينة براز لطفل في هذه المنطقة.
- يبلغ حجم جينوم فيروس MW حوالي 4.9 كيلو بايت، ويتشابه في تسلسله مع فيروس BK التورامي.
- يحتوي جينوم فيروس MW على وحدتين نسخيتين تقعان على خيوط متقابلة، تسمى المنطقة المبكرة و المنطقة المتأخرة للمرحلة في دورة الحياة الفيروسية التي يتم التعبير عنها فيها.
- تنتج كلاً من المنطقة المبكرة والمتأخرة جزيء mRNA، يتم التعبير عن ستة جينات منه من خلال التضفير البديل.
- تعبر الجينات الثلاثة في المنطقة المبكرة عن مستضدات الورم الكبيرة والمتوسطة والصغيرة وهي بالترتيب LT و MT وST، وهي كافية لتحريض الأورام.
- تعبر الجينات الثلاثة في المنطقة المتأخرة عن بروتينات الكابسيد الثلاثة وهي: VP1 و VP2 و VP3.
- يوجد بين المناطق المبكرة والمتأخرة منطقة من الحمض النووي غير المشفر تحتوي على أصل عناصر النسخ المتماثل والمحفز والمعزز، وذلك للمشاركة في تنظيم التعبير عن مستضدات الورم.
- إن بروتين الأنغو هو عبارة عن بروتين فوسفوري صغير متعدد الوظائف، ويوجد في الجزء الترميز المتأخر من جينوم فيروس MW.
- إن بروتين SV40 ضروري للتكاثر في الفيروسات، فهو يشارك في تنظيم دورة حياة فيروس MW، وخاصة التكاثر والخروج الفيروسي من الخلية العائلة.
- إن البروتينات المكونة للكابسيد هي بروتين VP1، وبروتين VP2، وبروتين VP3، ويتم التعبير عنها من المنطقة المتأخرة من جينوم فيروس MW.
- إن بروتين VP1 هو المكون الأساسي لكابسيد فيروس MW.
- تم العثور على فيروس MW في عينات البراز من الأطفال الأصحاء وأولئك الذين يعانون من الإسهال، كما تم العثور عليه في إفرازات الجهاز التنفسي لدى الأطفال وقد يترافق مع التهابات خفيفة في الجهاز التنفسي العلوي.
- يرتبط فيروس MW بقابلية الإصابة بعدوى فيروس الورم الحليمي البشري.
- تراوحت تقديرات انتشار فيروس MW حوالي 40-85٪، ويتم اكتسابه في مرحلة الطفولة المبكرة.
- شير الدراسات التي أجريت على وجود الحمض النووي الفيروسي، والتي تشير إلى التكاثر الفيروسي النشط ، إلى انتشار فيروس MW في نطاق 1-10٪ من الأطفال، مع انخفاض أو عدم اكتشاف التكاثر الفيروسي النشط عند البالغين.
- يمكن تشخيص فيروس MW عن طريق فحص الأجسام المضادة، أو فحص PCR، وذلك باستخدام عينات دم ، أو عينات البراز أو إفرازت الجهاز التنفسي.
دورة حياة فيروس MW
تكون دورة حياة فيروس MW على النحو الآتي:
- تبدأ دورة حياة فيروس MW بالدخول إلى خلية العائل البشرية، وذلك عن طريق ارتباطها بالمستقبلات الخلوية الموجودة على سطح الخلية.
- يتم التوسط في ارتباط فيروس MW بالخلايا العائلة، وذلك من خلال ارتباط بروتين VP1 بالمستقبلات على سطح الخلية.
- يتم التوسط في تفاعلات الخلايا الفيروسية عن طريق الجزيئات التي تحدث بشكل شائع على سطح الخلية.
- يلتحم فيروس MW ويدخل في الشبكة الإندوبلازمية، وهو سلوك فريد للفيروسات التورامية بشكل عام؛ حيث تتعطل بنية الكابسيد الفيروسية بفعل عمل الإنزيمات.
- تُعتبر عملية الالتحام احدى طرق دخول الفيروسات لخلية العائل.
- يتم تحرير الجينوم من الكابسيد فيروس MW، وإطلاقه في السيتوبلازم.
- بنتقل جينوم فيروس MW لنواة الخلية، ثم يتم إطلاقه من الشبكة الإندوبلازمية إلى سيتوبلازم الخلية.
- يحدث كل من التعبير عن الجينات الفيروسية، وتكرار الجينوم الفيروسي في النواة، وذلك باستخدام آلات الخلية المصابة.
- يتم التعبير عن الجينات المبكرة لفيروس MW.
- تعمل مستضدات الأورام لفيروس MW على التلاعب بدورة خلية العائل، مما يؤدي إلى خلل في الانتقال من طور G1 إلى طور S، ويتم نسخ جينوم الخلية المصابة؛ لأن آلية استنساخ الحمض النووي للخلية المصابة ضرورية لتكاثر الجينوم الفيروسي.
- تعتمد الآلية الدقيقة لخلل التنظيم في الخلية على فيروس MW، وقد تم وصف العديد من الآليات لتنظيم الانتقال من التعبير الجيني المبكر إلى المتأخر، بما في ذلك مشاركة بروتين LT في قمع المروج المبكر، والتعبير عن mRNA المتأخر غير المنتهي بامتدادات مكملة mRNA المبكر، والتعبير عن الرنا الميكروي التنظيمي.
- ينتج عن التعبير عن الجينات المتأخرة لفيروس MW تراكم بروتينات الكابسيد الفيروسي في سيتوبلازم الخلية المصابة.
- تدخل بروتينات الكابسيد المنتجة في السيتوبلازم خلية العائل إلى النواة على شكل قسيمات مجمعة، وتتكون من VP1 الخماسي المرتبط بـ VP2 أو VP3، وذلك لتغليف الحمض النووي الجيني الفيروسي الجديد.
- يتم تجميع الفيروسات الجديدة من فيروس MW في مصانع فيروسية.
- تؤدي المستويات العالية من فيروس MW إلى تحلل الخلايا وإطلاق الفيروسات، ولكن تكون آلية انتشاره هذا الفيروس بطيئة جداً، بحيث لا ينتقل بسهولة من خلية إلى أخرى.
- تعد عملية التحلل احدى طرق خروج الفيروسات من الخلية.
