ما هو فيروس إبشتاين بار

 فيروس إبشتاين بار (Epstein barr virus): هو أحد أشد أنواع الفيروسات الهربسية المعقدة، وهو فيروس يُصيب الإنسان، ويُسبب مرض الحمى الغدية، ويرتبط في الإصابة بالعديد من الأمراض الأخرى مثل السرطان.

وصف فيروس إبشتابن بار

يمكن وصف فيروس إبشتابن بار على النحو الآتي:

• إن فيروس إبشتابن بار هو فيروس هربسي مغلف، كروي الشكل، عشارية الوجوه، ويتكون من الحمض النووي DNA حلزوني الشكل، مزدوج الشريطة.

• يكون الحمض النووي لفيروس إبشتابن بار محاط بالنيوكليوكابسيد، ومحاط بغطاء مصنوع من البروتين، والذي بدوره محاط بغلاف يحتوي على كل من الدهون، وإسقاطات سطحية (أشواك بروتينة) المكونة من البروتينات السكرية.

تركيب فيروس إبشتابن بار

يتكون فيروس إبشتابن بار من:

• يتكون فيروس إبشتابن بار من غلاف ثنائي الطبقة، والمادة الوراثية ودهون، وطفرات، وبروتينات سكرية، والنيوكليوكابسيد، والكابسيد.

• تتكون المادة الوراثية  لفيروس إبشتابن بار من جينوم كبير الحجم مكون من الحمض النووي DNA، والذي يكون خيطي الشكل، وغير مقسم، وثنائي الشريطة، ويحتوي على حوالي 172000 زوج قاعدي يقوم بتشفير 85 جيناً.

خصائص فيروس إبشتابن بار

يمتلك فيروس إبشتابن بار العديد من الخصائص، وهذه الخصائص هي:

• إن فيروس إبشتابن بار هو فيروس مغلف من فيروسات الحمض النووي DNA ثنائي السلسة (dsDNA viruses)، وذلك في تصنيف الفيروسات بناء على الحمض النووي، ومنها عائلة الفيروسات الهربسية، ويبلغ قطر الفيروس من 122 إلى 180 نانومتر.

• يعد اسم فيروس إبشتاين بار (Epstein barr virus) الاسم الشائع لهذا الفيروس، ويتم اختصاره EBV، وسمي الفيروس باسم العالمين مايكل إبشتاين وإيفون بار، ولقد ساهما باكتشاف فيروس إبشتاين بار داخل خلايا عينة مأخوذة من ورم سرطاني في عام 1964.

• إن الاسم العلمي لفيروس فيروس إبشتاين بار (EBV) هو فيروس هربس غاما البشري 4 (Human gammaherpesvirus 4)، أي أنه من مجموعة فيروسات غاما الهربسية (Gamma herpes viruses)، وجنس الفيروسات الهربسية الليمفاوية (Lymphocryptovirus).

• يتميز فيروس إبشتاين بار بقدرته الكبيرة على التغير أثناء التكاثر.

• يمكن لفيروس إبشتاين بار أن يصيب أنواعاً مختلفة من الخلايا، بما في ذلك الخلايا البائية والخلايا الظهارية.

• يمكن تقسيم فيروس إبشتاين بار إلى سلالتين هما: EBV النوع 1 وهو السائد في معظم أنحاء العالم، و EBV النوع 2، وكلاهما ينتشران في افريقيا، ويختلف كل منهما في قدرات التحويل والقدرة على إعادة التنشيط؛ بسبب امتلاك كل منهما جينات EBNA-3 مختلفة.

• يمكن التمييز بين سلالات فيروس إبشتاين بار عن طريق قطع الجينوم الفيروسي، باستخدام إنزيم تقييد ومقارنة السلالات الناتجة عن طريق الرحلان الكهربائي للهلام.

• ينتشر فيروس إبشتاين بار من خلال سوائل الجسم، وخاصة اللعاب والدم، فهو يمكن أن ينتقل باستخدام أشياء لشخص مصاب، مثل فرشاة الأسنان أو كأس الشرب، أو حتى عن طريق التقبيل، ويمكن أن بنتقل من طريق الاتصال الجنسي، وعمليات نقل الدم، وزراعة الأعضاء.

• يصاب العديد من الأشخاص بفيروس إبشتاين بار في مرحلة الطفولة، وعادة لا تسبب عدوى هذا الفيروس أعراضاً لدى الأطفال، أو لا يمكن تمييز الأعراض عن أمراض الطفولة الخفيفة والقصيرة الأخرى.

• يتحسن الأشخاص من المراهقين والبالغين، الذين تظهر عليهم أعراض بفيروس إبشتاين بار في غضون أسبوعين إلى أربعة أسابيع، وقد يشعر بعض الناس بالإرهاق لعدة أسابيع أو حتى شهور.

• إن الإصابة بعدوى فيروس إبشتاين بار لأول مرة، قد تنشر الفيروس لأسابيع، وحتى قبل ظهور الأعراض، وبمجرد دخول الفيروس إلى الخلايا، فإنه يبقى في حالة كامنة أو غير نشطة، وإذا تم تنشيطه، فمن المحتمل أن يتم نشر الفيروس للآخرين بغض النظر عن الوقت الذي مضى منذ الإصابة الأولى، وقد لا يتسبب إعادة تنشيطه في ظهور أعراض، ولكن قد تظهر الأعراض فى الأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة.

• يُسبب فيروس إبشتاين بار مرض الحمى الغدية (glandular fever) أو كثرة الخلايا الوحيدة (infectious mononucleosis)، حيث يعاني الأطفال المصابون بهذا الفيروس من أعراض قليلة، ولكن عندما تتأخر العدوى حتى سن المراهقة أو البلوغ، يمكن أن تسبب التعب والحمى والتهاب الحلق، وتضخم الغدد الليمفاوية في الرقبة وتضخم الطحال وتضخم الكبد، أو الطفح الجلدي.

• يرتبط فيروس إبشتاين بار بالعديد من الأمراض مثل متلازمة التعب المزمن، وسرطان الغدد الليمفاوية بوركيت، وكثرة الخلايا الليمفاوية البلعمية، وليمفوما هودجكين،  وسرطان المعدة، وسرطان البلعوم الأنفي، والتصلب المتعدد، والورم الحبيبي الليمفاوي.

• يتورط فيروس إبشتاين بار في العديد من الاضطرابات مثل مرض باركنسون، والخرف مع أجسام ليوي، والضمور الجهازي المتعدد.

• يمكن تشخيصفيروس إبشتاين بار عن طريق الكشف عن الأجسام المضادة في الدم أو تعداد خلايا الدم أو فحص PCR،  وهي طرق لتشخيص الفيروسات.

• يتم استخدام الحمض النووي الريبي الصغير المشفر بفيروس إبشتاين بار (EBERs) للكشف عن فيروس EBV في الأنسجة النسيجية.

• لا يوجد لقاح للوقاية من عدوى فيروس إبشتاين بار، ويمكن الوقاية منه من خلال  من خلال عدم التقبيل، أو مشاركة المشروبات أو الطعام أو الأشياء الشخصية.

• لا يوجد علاج محدد لفيروس إبشتاين بار، ويمكن التخفيف من الأعراض عن طريق شرب السوائل، والحصول على قسط وافر من الراحة، وتناول الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية للألم والحمى.

دورة حياة فيروس إبشتابن بار

تكون دورة حياة فيروس إبشتابن بار على النحو الآتي:

• إن بداية دخول فيروس إبشتابن بار تختلف حسب نوع الخلية المستهدفة، إن كانت خلايا بائية أو ظهارية، ولكن تتم طريقة الدخول في النهاية عن طريق الاندماج الخلوي، وهي احدى طرق دخول الفيروسات للخلية.

• دخول فيروس إبشتابن بار الخلايا البائية: يدخل عن طريق ارتباط البروتين السكري الفيروسي gp350 بالمستقبل الخلوي CD21، ثم يتفاعل البروتين السكري gp42 الفيروسي مع جزيئات MHC class II molecules، فيؤدي ذلك إلى اندماج الغلاف الفيروسي مع غشاء الخلية، مما يسمح بدخول الفيروس.

• دخول فيروس إبشتابن بار الخلايا الظهارية: يدخل عن طريق تفاعل البروتين الفيروسي BMRF-2 مع الإنتغرينات الخلوية β1، ثم يتفاعل البروتين الفيروسي gH و gL مع αvβ6 و αvβ8 الخلوية، مما يؤدي إلى اندماج الغلاف الفيروسي مع غشاء الخلية الظهارية، مما يسمح بدخول الفيروس.

• بمجرد دخول فيروس إبشتابن بار إلى الخلية، فإن الكابسيد الفيروسي يذوب، وينتقل الجينوم الفيروسي إلى نواة الخلية.

• تؤدي دورة التكاثر التحليلية (lytic cycle) إلى إنتاج فيروسات معدية.

• يمكن أن يخضع فيروس إبشتابن بار للنسخ المتماثل في الخلايا البائية والخلايا الظهارية، فلا يحدث التكاثر التحليلي  إلا بعد إعادة التنشيط في الخلايا البائية، بينما يحدق التكاثر التحليلي مباشرة عند دخول الفيروس في الخلايا الظهارية.

• يجب أن يكون الجينوم الفيروسي خطياً لحدوث التكاثر التحليلي، وفي أثناء هذا التكاثر التحليلي يكون بوليميراز الحمض النووي الفيروسي مسؤولا عن نسخ الجينوم الفيروسي.

• يتم إنتاج منتجات الجينات للتكاثر التحليلي في ثلاث مراحل متتالية: المرحلة المباشرة، ثم المرحلة المبكرة، ثم المرحلة المتأخرة.

• تعمل منتجات الجينات التحليلية المباشرة بمثابة معاملات، مما يعزز التعبير عن الجينات التكاثر التحليلي اللاحقة، وتشمل المنتجات الجينية  في المرحلة المباشرة BZLF1 و BRLF1، وتقوم هذه الجينات بالعديد من الوظائف مثل النسخ المتماثل، والتمثيل الغذائي، وحظر معالجة المستضد.

• تشمل منتجات الجينات التكاثر التحليلي في المرحلة المبكرة  BNLF2.

• تميل المنتجات الجينية في المرحلة المتأخرة إلى أن تكون بروتينات ذات أدوار بنائية، مثل VCA والذي يكون الكابسيد الفيروسي،  وBCRF1  والذي يساعد الفيروس على التهرب من جهاز المناعة.

• إن DNA الدائري للجينوم يكمن في نواة الخلية على شكل حلقة، ويتم نسخه بواسطة بوليميراز DNA الخلوي، ويتم التعبير عن جزء فقط من جينات هذا الفيروس.

•  يعبر Latent EBV عن جيناته في واحد من ثلاثة أنماط، تُعرف باسم برامج الكمون.

• يمكن أن يستمر فيروس إبشتاين بار بشكل كامن داخل الخلايا البائية والخلايا الظهارية، ولكن برامج زمن الانتقال المختلفة ممكنة في نوعي الخلايا.

• يوجد ثلاثة أزمنة انتقال لفيروس إبشتاين هي: Latency I أو Latency II أو Latency III، ويؤدي كل منها إلى إنتاج مجموعة محدودة ومميزة من البروتينات الفيروسية وRNA الفيروسي.

• تكون جميع  أزمنة الانتقال الثلاثة ممكنة داخل الخلايا البائية، بينما زمن الانتقال الثاني ممكن فقط داخل الخلايا الظهارية.

•  يتكاثر EBV في الخلايا الظهارية البلعومية، ويؤسس عدوى الكمون الثالثة والثانية  والأولى في الخلايا الليمفاوية B.

• تكون العدوى الكامنة للخلايا الليمفاوية B ضرورية لاستمرار الفيروس، والتكاثر اللاحق في الخلايا الظهارية، وإطلاق الفيروس المعدي في اللعاب.